重症肌无力

重症肌无力 概述:重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经-肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病,病变主要累及NMJ... [详情]

别名: 重症肌无力, 获得性自身免疫性重症肌无力, 肌无力性假麻痹, 假麻痹性重症肌无力, 重症肌无力症

挂什么科: 胸外科
是否传染:
治愈率: 20-30%。与治疗技术水平和病情阶段有关。
做什么检查: 抗骨骼肌抗体(ASA) 抗骨骼肌柠檬酸提取物抗体 抗乙酸胆碱受体抗体(anti-AchR)
高发人群: 无特定人群。
治疗方法:药物治疗
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